Показания У взрослых и подростков в возрасте от 15 лет при: • сильном остром или хроническом болевом синдроме в послеоперационном периоде, при травмах, коликах, онкологических заболеваниях и других состояниях (включая головную и зубную боль), если не показаны другие терапевтические методы лечения; • лихорадке, устойчивой к другим методам лечения.

Способ применения Разовая доза для взрослых и подростков в возрасте от 15 лет (>53 кг) составляет 500 мг (1 таблетка). Максимальная разовая доза - 1000 мг (2 таблетки). Если не предписано иначе, разовая доза может быть принята до 4 раз/сут. Максимальная суточная доза - 4000 мг (8 таблеток). Следует применять минимальную дозу, достаточную для контроля боли и лихорадки. При применении в качестве анальгезирующего средства продолжительность терапии 1-5 дней, при применении в качестве жаропонижающего средства - 1-3 дня. Особые группы пациентов Лица пожилого возраста Пожилым пациентам необходимо применять более низкие дозы в связи с возможным возрастным снижением выведения метаболитов метамизола натрия из организма. Пациенты с почечной недостаточностью

Состав Таблетки круглые плоские от белого до почти белого цвета с фаской на двух сторонах, с гравировкой "BARALGIN-M" на одной стороне и риской на другой стороне; линия разлома (риска) предназначена исключительно для разламывания таблетки с целью облегчения проглатывания, а не для разделения на равные дозы. 1 таб. метамизол натрия 500 мг Вспомогательные вещества: макрогол-4000, магния стеарат. 10 шт. - блистеры из Поливинилхлорида/алюминиевой фольги (2) - пачки картонные. 10 шт. - блистеры из Поливинилхлорида/алюминиевой фольги (10) - пачки картонные.

Противопоказания • гиперчувствительность к метамизолу натрия или к любому из вспомогательных веществ; • повышенная чувствительность к пиразолонам (феназону, пропифеназону, изопропиламинофеназону) или к пиразолидинам (фенилбутазону, оксифенбутазону), включая, например, указания в анамнезе на развитие агранулоцитоза или тяжелых кожных реакций при применении одного из этих препаратов; • нарушения костномозгового кроветворения (например, после лечения цитостатиками) или заболевания гематопоэтической системы; • указания в анамнезе на развитие бронхоспазма или других анафилактических реакций (например, крапивница, ринит, ангионевротический отек) при применении анальгезирующих препаратов, таких как салицилаты, парацетамол, диклофенак, ибупрофен, индометацин, напроксен; • острая интермиттирующая печеночная порфирия (риск развития обострений порфирии);

Условия хранения Препарат следует хранить в недоступном для детей месте, в оригинальной упаковке при температуре от 8°С до 25°С.